Австралийские ученые представили новый метод активации генов
Ученые из университета Нового Южного Уэльса и детского госпиталя Св. Иуды (США) представили метод активизации «молчащих» генов через эпигенетическое редактирование. Вместо традиционного разрезания ДНК, новый подход подразумевает удаление химических меток, которые блокируют активность генов. Это открытие завершает споры научного сообщества о действии метильных групп на ДНК, предоставляя ясные доказательства их роли в выключении генов.
С помощью модифицированной системы CRISPR исследователи смогли активировать ген фетального глобина, который, будучи заблокированным после рождения, может помочь в лечении серповидноклеточной анемии и других заболеваний. Важно отметить, что метод подразумевает «стирать метки» с гена, минимизируя риски побочных эффектов, связанные с изменением генетической последовательности.
Пока исследования проводились только на клетках человека в лабораторных условиях, но следующий шаг — испытания на животных. Это открывает новую эру в более безопасной генной терапии для лечения различных заболеваний, связанных с состоянием генов.